本网讯（国际有序物质科学研究院）在南昌大学科研启动经费的支持下，我校国际有序物质科学研究院（以下简称国物院）的艾勇博士等在分子铁电领域取得重要的阶段性研究进展。相关研究结果以“”Fluorine Substitution Induced High Tc of Enantiomeric Perovskite Ferroelectrics: (R)- and (S)-3-(Fluoropyrrolidinium)MnCl3”（氟取代诱导的具有高居里点的对映体钙钛矿铁电体：(R)-和 (S)-3-氟吡咯烷氯化锰”）为题，发表于《美国化学会志》杂志。该论文第一完成单位和通讯作者单位均为南昌大学。 论文中，结合分子修饰、氘代效应在调节相变点上的作用，研究团队首次提出利用氟/氢取代效应提高分子铁电体的相变点。基于已报道的母体分子铁电体，即吡咯烷氯化锰，通过氟取代得到单一手性的分子铁电体，即(R)-和(S)-3-氟吡咯烷氯化锰。由于F原子和H原子有着很接近的范德华半径，可以确保氟/氢取代后晶体结构的最小破坏，而它们的不同电负性和极化性可能引发物理和化学性质的显著改变。此外，氟取代引入手性中心使得化合物结晶在五个手性极性点群（1（C1），2（C2），4（C4），3（C3）和6（C6））有很高的概率，有利于使晶体得到手性极性空间群铁电相。正如预期的那样，在这两种纯手性化合物中，Tc成功地从吡咯烷氯化锰中的295K增加到（R）-和(S)-3-氟吡咯烷氯化锰的333K。 这一研究成果表明氟/氢取代效应，我们也称之为“托氟效应”，在精准设计高居里点铁电体中的显著效果，为研究新型分子铁电体提供了重要依据。托氟效应作为一种通用策略将在分子铁电领域有更广泛的应用，不断地推动着分子铁电体的发展。
